Легше дихати

Идиопатический легочный фиброз — редкое заболевание, но что с перспективами его лечения и государственной поддержкой пациентов с этим заболеванием? Рассказывают Татьяна Кулеша, глава Совета Общественного союза "Орфанные заболевания Украины", д. мед. н., и Ярослав Дзюблик, ведущий научный сотрудник клинико-функционального отделения ГП "Национальный институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф.Г. Яновского НАМН Украины"

Одного человека с редким заболеванием могут не услышать. Вот поэтому нужны пациентские организации. О том, чего могут достичь пациенты, объединенные одной проблемой, рассказала глава Совета Общественного союза "Орфанные заболевания Украины" Татьяна Кулеша.

Рассказываем об одном из редких заболеваний, а именно об идиопатическом легочном фиброзе. Что нужно сделать в первую очередь и куда обращаться? Какие случаются проблемы у пациентов в Украине? Есть ли централизованное учреждение для лечения, и что делать тем, кто желает получить помощь в своем регионе?
Отвечает Ярослав Дзюблик, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник клинико-функционально отделения ГП «Национальный институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф.Г. Яновского НАМН Украины».

Рассказываем об одном из редких заболеваний, а именно об идиопатическом легочном фиброзе. Что это за заболевание? Почему мы о нем говорим? Насколько оно распространено, что нужно делать для профилактики, и как выглядит лечение? Отвечает Ярослав Дзюблик, доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник клинико-функционально отделения ГП «Национальный институт фтизиатрии и пульмонологии им. Ф.Г. Яновского НАМН Украины».