Легше дихати

Ідіопатичний легеневий фіброз — рідкісне захворювання.  А що з перспективами лікування та державною підтримкою пацієнтів з цим захворюванням? Розповідають Тетяна Кулеша, голова Ради Громадської спілки “Орфанні захворювання України”, д. мед. н., та Ярослав Дзюблик, провідний науковий співробітник клініко-функціонального відділення ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України»

Одну людину з рідкісним захворюванням можуть не почути. Саме тому необхідні пацієнтські організації. Про те, чого можуть досягти пацієнти, об'єднані однією проблемою, розповіла голова Ради Громадської спілки "Орфанні захворювання України" Тетяна Кулеша.

Розповідаємо про одну з рідкісних хвороб, а саме ідіопатичний легеневий фіброз. Що слід зробити в першу чергу, та куди звертатися? Які проблеми трапляються у пацієнтів в Україні? Чи є централізований заклад для лікування таких пацієнтів, та що робити тим, хто бажає отримати допомогу у своєму регіоні?
Відповідає Ярослав Дзюблик, доктор медичних наук,  провідний науковий співробітник клініко-функціонального відділення ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України».

Розповідаємо про одну з рідкісних хвороб, а саме ідіопатичний легеневий фіброз. Що це за захворювання? Чому ми про нього говоримо? Яка його поширеність, що потрібно робити для профілактики та як виглядає лікування? Відповідає Ярослав Дзюблик, доктор медичних наук,  провідний науковий співробітник клініко-функціонального відділення ДУ «Національний інститут фтизіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМН України».