Одну людину з рідкісним захворюванням можуть не почути. Саме тому необхідні пацієнтські організації. Про те, чого можуть досягти пацієнти, об'єднані однією проблемою, розповіла голова Ради Громадської спілки "Орфанні захворювання України" Тетяна Кулеша.