Цей випуск подкасту присвячений орфанним захворюванням. Це вроджені чи набуті хвороби; якщо такий випадок відбувається один раз на 2000 чоловік, значить, це орфанний діагноз. Європейський комітет експертів з рідкісних захворювань визнає більш 7 тис. нозологій. В Україні поки цей список включає близько 300. Як правило, без лікування перебіг хвороби важкий, якість життя дуже низька, а її тривалість, на жаль, невелика. Більшість орфанних захворювань діагностують в ранньому віці. Такі пацієнти вимагають довічного і вкрай дорогого лікування.
Свої історії лікування в цьому випуску розкажуть Олена Вагнер і Ольга Процай, їх діагноз звучить так: пароксизмальна нічна гемоглобінурія (ПНГ), препарат для її лікування довгий час був найдорожчим в світі. Олена також є главою НВО «ПНГ Україна».
Ще одна героїня цього епізоду - глава правління громадської спілки «Орфанні захворювання України» Тетяна Кулеша. Вона об'єднує різні організації, і багато в чому завдяки їх діяльності ситуація в Україні потроху змінюється. Поки бюджетних грошей не вистачає, і тоді пацієнти без лікування вмирають. І все ж, ще недавно для деяких захворювань в Україні не було навіть діагностики, зараз реєструються необхідні препарати і повинна бути прийнята стратегія надання допомоги, що забезпечує орфанників підтримкою держави.